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第142章 她就是神话(3/3)

，简直是便宜得让人不敢置信。

当然了，也有人会说，哪怕是一年五千的治疗费用，也不是随便一个家庭都能负担得起的。

这话是事实。

毕竟现如今，全国范围来说，年收入一万以下的人有好几亿！ 当然，这可能是平均到了家庭成员身上，家庭年收入或许比一万要高很多。

但是在全国范围内，年收入低于一万的家庭，同样不少。

让他们负担一年几千的医疗费用，确实也很困难。

那能怎么办呢？ 这完全不是沈画和医院应该考虑的问题。

从医生和医院的角度来说，他们已经做到最好！ 至于说年收入低于一万的家庭，他们可以选择申请贫困补助，或者是找慈善基金等等。

这都不是再去苛求医院降低医疗费用的理由！ 现在还需要等待时间验证的是，沈画团队的治疗方法，到底能否像他们所说的一样有效。

这点其实质疑的人并不多。

毕竟沈画现在是跑的了和尚跑不了庙。

但是，目前还有一个最重要的问题就是，即便这个医疗费用已经降到最低，很多有意愿接受治疗，并且完全能够接受治疗费用的患者和家属们，他们依然面临最严峻的问题。

那就是，怎么才能挂到号！ 众所周知炎黄现代医院的号又多难挂，一类号能挂上简直是天赐幸运，挂不上才是常态；而能挂得起二类号的，本身使用诺西那生钠注射液也无压力啊。

说来说去，挂号就是一道天堑！ 然而让所有人都没想到的是，炎黄现代医院在课题进行的第三个月，取得明显成效之后，直接召开了新闻发布会。

其他问题经过这段时间的讨论基本上已经差不多，没什么好质疑的，无非是让炎黄现代医院的负责人在当众说一遍。

而最棘手的就是挂号的问题。

这个问题，炎黄现代医院也并为逃避，而是实际地给出解决！ “关于脊髓性肌萎缩症的治疗，不需要在炎黄现代医院进行。

” 什么？！ 不需要在炎黄现代医院进行？ 这简直是平地起惊雷，把所有人都给镇住了。

“没错，沈医生从一开始的研究方向就是，脱离喻派金针。

当然了，过程非常坎坷，沈医生也是多方实验。

所幸，成功了！” 全场哗然。

紧接着就是热烈的掌声。

现场的人都明白，不需要在炎黄现代医院接受治疗，这意味着不需要像挤天梯一样挂炎黄的号，在其他医院挂号，绝对没有炎黄这么难！ 况且脊髓性肌萎缩症到底是罕见病，全国范围来说患者很多，且每年都在增长，但是相对于其他病来说，这就是罕见病，患病人数总体来说不多！ 这也意味着，每一个患者都有机会接受治疗！ “在其他医院推行起来还没那么快，需要选定一部分医生进行培训……还有药物的配置和生产……预计最快到今年年底，能在全国至少10家以上医院，开展脊髓性肌萎缩症的治疗专业科室……”

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