笔下文学

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第458章：(3/3)

夏华星疫苗公司已经和华燃合作，自主研发国内市场。

” 这一则声明发表之后，顿时让一群网友懵逼了。

这…… 这是我们自己做自己的市场吗？ “我们……能行吗？” 一时间，这个问题，瞬间出现在了每一个人的心中。

时间继续推进。

四月份刚过，戊肝病毒再次出现了，印度作为公众卫生不太合格的国家，和非洲同时爆发了。

感染人数瞬间飙升起来！ 专家研究表明，戊型病毒属于自限性疾病，但是本次比起上次的死亡率有所下降，但是重症率，和引起肝衰竭的概率，却没有降低！ 而与此同时，辉瑞的疫苗也瞬间进入。

伴随辉瑞的进入，一时间，重症率大幅度降低了下来。

本次提供的16亿株疫苗瞬间销售一空。

但是…… 这远不够！ 按照要求，需要两针疫苗。

而印度需求也极高。

而且，重症患者人数还屡有发生。

辉瑞的疫苗再次成了抢手货。

非洲地区，更是如此！ 一时间……人心惶惶。

我国虽然还没有疫情，但是老百姓的恐慌心理，却增加了不少。

而且还有很多国外的华夏人。

辉瑞本来就对没有进入华夏市场有所恼火。

现在华夏还没有研究出来，更是让他们得意万分。

眼看着疫苗需求量不断增大。

一时间，很多国家和地区，竟然有限给本国居民提供疫苗。

这一公告发布之后！ 顿时引起了很多人的不满。

可是…… 不满又能如何呢？ 渐渐地，辉瑞的疫苗，毕竟仓促，而且作为mRNA疫苗，副作用和造成的重症率逐渐出现了。

作为主销国家印度，卫生部负责人加拉瓦联合国内医药专家发表声明。

“死亡率高达2.9％”、“副作用足足9页”、“副作用高达1000多种”和“4.2万人死了1223例。

” 长达几十万页的审查资料让辉瑞mRNA疫苗处于舆论的风暴中心。

就在这个时候…… FDA并没有站出来说话。

甚至，这个时候，就连美国非营利性机构《公共卫生和医疗专业人员透明组织》（PublicHealthandMedicalProfessionalsforTransparency，PHMPT）向法院起诉美国食品药品监督管理局（FDA），要求FDA披露辉瑞mRNA疫苗完整的评审数据。

这一扯皮战争这才开始拉开了帷幕。

从4月份，到7月份！ FDA一直在维护辉瑞的疫苗。

可是，辉瑞有恃无恐啊。

毕竟，现在他们是唯一的选择。

美国FDA并没有通过对于华星疫苗的审批工作，以至于他们没有办法销售到全世界。

但是！ 时间到了七月中旬。

德州联邦法院迫于无奈，宣布FDA败诉。

由此，FDA被迫公布涉及辉瑞疫苗的相关审评文件，其中包括一份38页的《授权后不良事件报告的累计分析》。

这些个案中的受害者，平均年龄为50.9岁，29914人为女性（71.1％），9182人为男性（21.8％），其余不详；其中19582人已康复或在康复中（46.5％）、520人已康复但有后遗症（1.2％），11361人尚未康复（27％），1223人死亡（2.9％），9400情况未知（22.3％）。

一时间！ 很快，这一份公告就展示给了众人。

而就在这时候！ 华星企业集团负责人，和秦世明同时出席了发布会。

“请大家放心！” “华星疫苗已经成功研发出来了戊型病毒疫苗，只是尚未通过FDA审核，思来想去，我们也不需要向他们提供。

” “我们要保护我们的民众，只需要提供身份证照片，即可到当地大使馆进行疫苗注射！” “为海外中国公民接种疫苗！” “世界很大，但是……春苗必达！” “同时，华夏华星疫苗，向世界上任何一个愿意接受并相信华夏食品药品监督管理的国家，开启春苗必达计划。

” “华星疫苗愿意接受同行的检测！”

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