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第1514章 限级(2/3)

晕眼发蓝之类的，但是与辉瑞所期望的强效降压相比，这些副作用就是小儿科了。

降压效果明显的话，西地那非的应用范围就会大大缩窄，变成只适合高血压病人吃的抗ED药。

加上这么一个前缀，再想卖出重磅炸弹，可就不容易了。

相反，没有副作用的非处方药伟哥，是能够当糖丸一样卖的——像是卖糖丸一样卖药，将药卖给所有人，几乎是一切医药公司的梦想了。

为了这个目标，西地那非的所有临床测试，都应该是经得起推敲的。

“二期临床必需严格完成，然后才考虑是否申请国内的药品准字。

”杨锐做了一个妥协，又向黄茂解释道：“我们只要宣布，很快会进行国内测试和国内销售，很多人就会安心的。

他们只是等不了几年时间，又不是等不了几个月时间。

” 说着，杨锐抖抖眉毛，笑道：“给他们几个月时间找找目标不是也挺好的吗？” 想到西地那非的作用，黄茂不厚道的也笑了。

的确，对于某些长期困难户，几个月的时间，还是等得住的。

“不过，像是这种直接打电话过来的，怎么办？”黄茂又问了一句。

人家的级别高，还真不一定愿意等。

“你就说，我们的临床试验是向FDA申报的，严格遵守公开透明的原则，参与测试的人，所有信息都必须要向FDA通报，这个，我们是不可能隐藏和欺骗的，对方也会有不定期的调查。

”杨锐停顿片刻，再道：“等到国内的测试开始了，我们优先邀请他们。

” 这个理由是经得起考察的。

如果杨锐不说国内测试的话，为了提前几年用上药，还真说不上，是否有人会要求杨锐无视FDA的要求。

相应的，只是延迟几个月的话，压力想必是要小很多的。

再一个方面，通过了临床二期测试，也确实容易令人心安，通过国内审核也容易些，所谓磨刀不误砍柴工是也。

外国的药品先在本国销售，卖的好了再申请美国FDA的情况是很多的，但就像是杨锐说的那样，需得安排好了顺序才好，若是闹出了什么丑闻，对于原本就困难的FDA审核，就是雪上加霜了。

“公开透明这个理由好，这样的话，就把高干都排除出去了。

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